capitulo 2

GAMETOGÉNESIS:Es la transformación (por meiosis) de células hapliodes para producir gametos y comprende dos procesos:

1.

ESPERMATOGÉNESIS:  
formación de espermatozoides, gametos masculinos a partir de las espermatogonias.

Espermiogénesis: es el proceso donde la espermátida se convierte en espermatozoide.

     

Tubulo Seminifero: Pequeños tubos, que se ubican en el testículo y tienen la tarea de la formación de espermatozoides.

CÉLULAS DE SERTOLI: Están en los testículos y controlar la producción y conservación de  espermatozoides.

ACROSOMA: Es formado para que el espermatozoide penetre en el óvulo.

Bolsa de escroto: Es una bolsa de piel, muy flexible y de color oscuro, que se encuentra en la raíz del pene entre los muslos

2. OVOGÉNESIS: Formación de óvulos, que son los gametos femeninos.

Cuerpos polares: Son las tres células haploides no funcionales.

Foliculo Primordial: Estructura la cual va a estar compuesta por un ovocito primario, el cual va a estar rodeado por una capa de células foliculares. 

 Amenorrea: Es la ausencia de la menstruación.

Cumulo Ooforo: Grupo de células que rodean al ovocito

Teca folicular: Estructura celular encargada de rodear al antro folicular del folículo maduro. 
-Teca interna: Células secretoras.

-Teca externa: Capsula fibrosa externa.

• Ovocito primario: Célula germinal femenina en proceso de ser un óvulo maduro, es  liberado por el ovario en cada ovulación.
• Ovocito secundario: Célula producida por el ovocito primario, pasa a través de la meiosis I y citocinesis desigual para producir dos células , la célula grande se llama el ovocito secundario. 
• Ovocito terciario: Es mas grande que un secundario, por lo tanto su antro folicular lo es también.

Cigoto: Unión del gameto masculino y femenino, dando paso así a la formación o desarrollo del embrión de un ser vivo

ANOMALÍAS CONGÉNITAS

MICRODELECCION:: Es la perdida de una pequeña parte del material cromosomico










Traslocaciones: Ocurren cuando los brazos de dos cromosomas distintos se unen como consecuencia de fenómenos de recombinación no homologa .

MONOSOMIA: Se elimina un cromosoma de algún individuo.

       

  -Sindrome de Turner 45X:  Es una anomalía cromosómica, se nace con un solo cromosoma X o también le puede faltar unaparte del cromosoma X, las niñas que lo padecen suelen ser de menor estatura (1.40), además no desarrollan todas las características sexuales secundarias y no pueden tener hijos.